Un tiers des traitement lancés sur le marché aux Etats-Unis entre 2001 et 2010 ont présenté des effets secondaires qui n’avaient pas été décelés lors des essais cliniques, selon une étude. En parallèle, les dépenses des laboratoires dédiées au suivi des patients pendant la commercialisation des produits augmentent pour prévenir des retraits potentiels.
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